A | 继美国药企莫德纳宣布癌症疫苗取得积极进展后，其高昂的价格也引发了关注，“癌症疫苗近50万美元一针”等相关话题登上热搜。 杭州8月21日电(奚金燕)从“造星”到“运营星”，商业航天的竞争逻辑正在发生转变。
B | 日前，工业和信息化部批复浙江时空道宇科技有限公司(以下简称“时空道宇”)，开展卫星物联网业务商用试验，试验期为两年，释放出重要信号。
近日，莫德纳与疫苗巨头默沙东宣布，两家公司联合研发个性化mRNA癌症疫苗Intismeran Autogene（研发代号mRNA-4157/V940）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称“K药”）治疗黑色素瘤的Ⅲ期临床试验取得积极结果，无复发生存期和无远处转移生存期均达到关键终点。
C | 工信部称，随着中国卫星通信产业商业化进程不断加速，卫星物联网将成为中国宽带卫星互联网的重要补充。组织开展卫星物联网业务商用试验有利于推动卫星物联网形成规模效应，构建规范有序、协同发展、优势互补、合作共赢的发展格局。此次商用试验批复，是卫星物联网业务进一步扩大向民营开放的重要举措，有助于激发民营经济活力，支持商业航天发展。 该消息一出，莫德纳股价当日飙涨177%，至174.38美元，创下多年以来新高。 据悉，试验期间，时空道宇可依法试点经营卫星物联网业务，依托低轨卫星星座为用户提供广覆盖、低功耗、高可靠的物联网连接服务，在智慧交通、海洋渔业、能源水利等领域实现全天候、智能化的数据采集与远程交互。 据公开信息，时空道宇是一家具备低轨卫星星座全链条闭环的民营商业航天企业，该公司已完成星座一期组网，在轨卫星64颗，可实现除南北极外全球通信覆盖，系统每日可处理约3.4亿次通信请求。在引发资本市场狂热的同时，“癌症疫苗”昂贵的价格也令人咂舌，被认为是富人的游戏。
D | 据中国新闻周刊援引美国投资银行William Blair估算的数据，这款药的批发采购成本大约要47.5万美元，约合人民币318万元。
E | 上海市公共卫生临床中心血液肿瘤科主任医师詹其林在接受媒体采访时也曾表示，目前，该款药物估计单人生产成本超过10万美元，从取样到打上第一针约需6至9周。 该款药物成本昂贵，与其研发周期长、投入资金大等因素有关。 在国际市场方面，时空道宇已与亚洲、非洲、拉美等20多个国家的电信运营商建立合作，并获得中东和南美等市场的订单，形成国内外双循环的业务格局。
F | 据中国新闻周刊介绍，一款创新药从启动研发到上市，平均投入超10亿美元，研发周期超过10年。
G | 时空道宇CEO王洋表示，对商业航天这样一个新兴产业来说，最大的成本从来不仅仅是技术成本，还有“不确定性成本”。莫德纳财报显示，2025年其营收约19亿美元，全年亏损28亿美元，其中研发费用消耗了约31亿美元。商用试验批复给了企业信心，让企业可以更加坚定地进行长期投入，以及长期规模化和商业化发展。
H | mRNA癌症疫苗需要“个性化定制”也在一定程度上提高了成本。作为全球首款进入上市冲刺阶段的个体化新抗原mRNA癌症疫苗，Intismeran采用“一人一药、量身定制”，每位患者需要经历手术取样、测序、分析突变、设计合成mRNA、再用脂质纳米颗粒包装、质检放行等多个环节。此外，intismeran还不是单独用药，其临床试验是联合默沙东的K药一同进行。 据其介绍，下一步将全栈开放能力与生态构建能力进一步释放，打造协同、共赢的卫星通信产业生态，加速低轨卫星物联网技术走向千行百业。 过去，行业比拼的是技术突破、发射能力和组网速度；今天，考验的是网络运营能力、场景渗透深度和商业转化效率。随着低轨卫星批量化制造和一箭多星常态化部署成为现实，发射能力已不再是稀缺资源，核心问题变成了：谁能把在轨卫星资源转化为持续的服务能力？ 面对这一行业命题，监管部门也在同步完善制度供给。
I | 需要注意的是，治疗性癌症疫苗并非用于健康人的预防，而是针对已确诊癌症患者的个性化免疫疗法。据悉，下一步，工信部将进一步优化卫星通信市场准入，强化全链条监管与安全保障，促进中国卫星通信产业高质量发展。以intismeran为例，它是高危黑色素瘤术后辅助治疗手段，仅用于已经做完手术的高危黑色素瘤患者，目标是降低术后复发风险。 黑色素瘤，全称为恶性黑色素瘤，是起源于皮肤中黑色素细胞的高度恶性肿瘤，被称为“皮肤癌之王”。黑色素瘤虽仅占皮肤癌约1%，却是皮肤癌死亡的主要诱因，术后2至3年为复发高发期。 根据世界癌症研究基金会2020年的数据，全球每年有超过15万人患黑色素瘤。
J | 在我国黑色素瘤比较少见，整体粗发病率0.62/10万，标化发病率仅为0.37/10万，2022年全国新发病例8789例。黑色素瘤患者数量较少，也在某种程度上对摊薄研发成本带来了挑战。 此次mRNA技术在三期试验中获得成功，让业界看到了更多可能和希望。
K | 有分析认为，这意味着该技术开始从概念验证迈向注册申报和商业化。
L | 如果后续获得监管批准，它将成为全球首个上市的mRNA肿瘤疫苗，开启个体化肿瘤疫苗治疗的新时代。
M | 不过，从首个适应证获批到真正广泛应用，还要解决肿瘤测序、个体化设计、单人单批生产、质量放行、治疗周期、定价和医保支付等问题。因此，它可能较快实现有限范围上市，但形成规模化临床应用仍需3-5年。
N | 谈及该技术大规模商业化面临的挑战，mRNA领域专家、mRNA创新药物研发商惠正奇医药创始人回爱民在接受蓝鲸新闻采访时表示，仍有几方面难题需要突破，包括新抗原筛选的准确性、不同癌种存在差异、个体化生产和质量控制、监管问题，以及成本和可及性。 据了解，国内目前还没有mRNA肿瘤治疗疫苗完成人体商业化获批，在抗原筛选、完整闭环能力上仍与国外企业存在差距。有分析认为，mRNA癌症疫苗赛道的原始创新风险较高，等待海外头部企业完成路径验证后，国内企业可以再集中资源投入，重点做工艺优化、降本增效、本土化改造，走出类似国内CAR-T产业的发展轨迹。
（文章来源：界面新闻）。
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Published on:07:05:51
